El autismo es un trastorno común que afecta a varias funciones del desarrollo cerebral, causando problemas en la escuela y en el trabajo.
El diagnóstico temprano ayuda a mejorar la vida y el futuro de los niños afectados.
El autismo presenta componentes hereditarios, con mutaciones genéticas que explican el 20% de los casos.
El 80% de los casos autistas no explicados por herencia son genéticos, debido a una interpretación errónea de un gen durante el desarrollo embrionario.
estudio de los genes revela posibilidades para futuros enfoques terapéuticos.
La proteína CPEB4, generada por un gen comprometido, es esencial para el correcto desarrollo cerebral.
Buscar las causas de la mala interpretación genética, especialmente los factores ambientales, podría ser beneficioso para la prevención.
Conclusión: Este estudio destacado resalta la necesidad de apoyar más la investigación en España para mejorar nuestra comprensión y manejo del autismo.